Las discapacidades no visibles se encuentran en riesgo

LAS DISCAPACIDADES NO VISIBLES ESTÁN EN RIESGO

Por Wilson Correa

Quito, Ecuador

Desde que salpicó el escándalo de los carnés falsos a partir de que Daniel Salcedo sufrió un accidente aéreo en la frontera en el Perú con la intención de burlar la justicia ecuatoriana a raíz de ello, al retorno al país se descubrió que portaba un carné del Ministerio de Salud Pública con una supuesta discapacidad auditiva del 41%.

A raíz de este descubrimiento se indagó que no solamente era el único en portar un carné falso de discapacidad, sino que también, familiares y amigos de Salcedo están involucrados con el objetivo de la adquisición de vehículos sin aranceles. Esto ha afectado seriamente a la población que posee una discapacidad real en cuales hay testimonios de personas que han demostrado la disconformidad con el actuar de los funcionarios públicos del Ministerio de Salud Pública del Ecuador.

Lo más asombroso de esto es que hasta inclusive han utilizado este mecanismo para burlar la obligación de contratar las empresas públicas o privadas al 4% de personal con discapacidad que necesitan trabajar siendo el mismo personal público personas que no poseen ninguna discapacidad real. Sin embargo, existe la sospecha de que hay usuarios que poseen estos carnés falsos que estén recibiendo la pensión jubilar del Seguro Social.

Las personas con discapacidad han demostrado unos estár conformes con el porcentaje de discapacidad que han recibido con la recalificación, mientras que otras se encuentran disconformes como es el caso de la discapacidad auditiva que no califican la discapacidad como tal, sino que se basan a otros parámetros para la recalificación.

Cómo también hace falta inclusión en las universidades del país como es el caso de las personas sordas que la docencia no está preparada para poder servir un buen trato a las personas que necesitan comunicarse en lenguaje de señas y por ende la traba de no tener acceso a la educación superior.

Para este reportaje he tenido el gusto de entrevistar a María Gabriela Moncayo que padece de Esclerosis Múltiple una enfermedad que la ha afectado desde los 18 años hasta la actualidad, sin embargo, ha demostrado ser un símbolo de la fortaleza y perseverancia para las personas que las personas que padecen enfermedades catastróficas.

¿Cuándo te enteraste de que tenías esclerosis múltiple?

Cuando tenía 18 años cuando casi me quedé ciega del ojo del lado derecho, llevaron donde el médico mis papás me hicieron una resonancia magnética y el médico nos dijo que es esclerosis múltiple.

¿Cómo fue en la universidad vivir con la esclerosis múltiple?

Fue super complicado como tenía que estudiar al inicio estudié a distancia en la UTPL finalmente, pase cuatro semestres y luego estudié en una universidad presencial sí era bien complicado tuve una crisis con los brazos entonces tuve problemas para poder escribir, para poder caminar, pero los profesores entendían, tomé todo con buena actitud.

¿Y actualmente puedes escribir?

Sí, es super complicado, pero sí puedo escribir he tenido que pasar por rehabilitación.

¿Cómo es la vida laboral con la esclerosis múltiple?

Tenía un trabajo que tenía problemas, entonces me cambiaron de área recuerdo que una vez me puse mal me llevaron al hospital pasé como una semana o más, entonces es importante concientizar a las personas sobre cómo actuar con las personas que la padecen en la vida laboral.

Me parece interesante porque la Esclerosis Múltiple es una de las discapacidades bastante ignoradas no es como el caso del Síndrome de Down que la sociedad conoce más que una no visible, en todo caso necesitan ayuda en el mundo laboral, social, etc.

Sí. Así es las discapacidades existen de conforme a las barreras que hay en la sociedad, entonces también hay discapacidades que no se ven, es más complicado para las personas que tienen discapacidades que no es ven, yo siempre digo que es un problema de en el Ecuador que está acostumbrada a no ver a una persona minusválida, estamos acostumbrados a no verlos, entonces cuando sale una persona en silla de ruedas no puede subirse a un bus porque, no puede. La sociedad piensa que porque no puede lo dejan allí.

La verdad es que la sociedad debería adaptarse a esta situación y poder incluirlos.

¿Cómo fue tu experiencia al conseguir el primer carné del CONADIS? ¿Tuviste trabas? Y sobre el carné del MSP ¿Qué piensas sobre este cambio que hizo el gobierno anterior sobre este tema?

Sí, fue hace muchísimo de hecho los médicos generales que evalúan confunden la esclerosis múltiple con las escoliosis que es un problema a de columna que no tiene nada que ver, entonces me tuvieron que mandar a hacerme otro examen del Ministerio de Salud Pública y me hicieron enojarme un poco. Pues claro si tienes un problema de cataratas y no puedes ver te califican sobre nada. No estoy de acuerdo con la forma de calificar.

¿Cuál era el porcentaje de tu discapacidad en el carné anterior, y cuál es en el actual?

En el del CONADIS el 30% y el en del MSP el 80%.

¿Los exámenes fueron basados en el IESS o en un lugar particular?

Los dos, tenía el informe del Seguro Social y también una resonancia y estudios particulares.

Respecto a la Ley de importación de vehículos para personas con discapacidad, ¿has importado algún auto?, ¿se te han presentado trabas en el proceso?

Nunca he importado un auto que para mí es realmente muy caro. Estoy de acuerdo con que sea parte de hecho, porque a ver, personalmente he utilizado el taxi todo el tiempo, ósea entre el hecho del equilibrio, las piernas y todo para mí es súper complicado. Entonces, si tuviera dinero me compraría un auto porque me saldría más barato, pero como tengo este problema que es evidente pues no me gustaría usarlo.

Debido a que este año 2020 se han importado 4430 vehículos con carné de discapacidad ¿Estás de acuerdo en la decisión tomada por el gobierno actual de Lenin Moreno de la suspensión en la adquisición de vehículos importados para discapacidades?

A ver, habría que separar el punto y las cosas el problema no son las importaciones el problema son los mentirosos que fingen tener una discapacidad para obtener de una manera fraudulenta un carné de discapacidad para ser parte de un beneficio entonces no es el carné no son los derechos son los corruptos y mentirosos. Los corruptos que están dentro los que venden los carnés y los que están afuera son los que compran. Creo la discusión viene de allá y no va a suspender las importaciones por los derechos, sino a identificar a los corruptos, y en ese camino de la identificación de los corruptos, no a las personas con discapacidad.

Por ejemplo, yo por el momento no puedo salir de mi casa, no tengo un sistema inmunológico que soporte una infección si salgo tengo una sentencia de muerte por decirlo más o menos y vienen unos de esos mentirosos a que me recalifiquen por que hay un par de pillos y tres sinvergüenzas eso es lo que debemos aprender que la gente sabe exactamente quienes han importado vehículos, estos realmente moleste por esto, porque además, tengo un compañero del trabajo que ha importado un vehículo en la discapacidad, pero no ha importado un Alfa Romeo fue un vehículo normal porque lo necesita por que está en su derecho.

Estoy realmente molesta por lo que se planea, solución fácil es que todos tengamos que recalificarnos pronto, hay gente que han robado y ya sabemos exactamente quiénes son.

En esto del chantaje de las discapacidades y todo, yo creo que si hay un problema entre las personas que te califican lo hacen como les parezca más bonito, si tienes un 19% el carné prácticamente no te sirve de nada, pero me imagino que entre el 30% y el 80 % hay un punto medio en el que se puede decir esto es lo que vamos a hacer, pero el medico general que te evalúa porque yo veía ahí decía que sí es el 100, es el colmo. Tampoco eso quiere decir que yo le haya pagado dinero a esa persona del Ministerio eso es sumamente subjetivo como se hace la recalificación. Entonces, no sé, no se regulan en esas cosas.

Como estamos viendo el escándalo sobre los carnés falsos para personas que no tienen ninguna discapacidad, ¿Cuál es tu opinión sobre este tema?, ¿Cuál sería la solución?

Como esos carnés fueron adquiridos de una forma corrupta ¿no?, y decir que el Ministerio suspendió los carnés, me parece que deberían tener una base de datos para saber que si tienes una enfermedad degenerativa eres persona discapacitarte y no tengas que volver a recalificar porque eso es incurable, pero si alguien tiene cataratas, entonces debe haber esa base de datos para poder verificar y poder hacer un seguimiento. Por ejemplo, si una persona tiene un 70% de discapacidad porque se operó la columna y se quedó incapacitada de sus piernas y se compró un vehículo entonces ya no le llamo a ser recalificada, pero es un trabajo que tienen que hacer ellos.

Yo de verdad estoy preocupada porque si la decisión llega a tener que volver a recalificar yo realmente, ya no estoy segura de que tenga que volver a hacerlo porque esto sería realmente muy injusto para mí porque tengo que pedir permiso en mi trabajo, también porque tengo que hacerme mi tratamiento y si no tienes un documento para decir que esto pasa, para una persona con vulnerabilidad esto es totalmente injusto.

¿Conoces a alguna persona sospechosa en tener un carné falso?

Ósea no, que sospeche que, si tenga un carné de discapacidad, pero tenia una reunión no era de amistad, pero éramos conocidos lo que me sorprendió es que tenía un carné de discapacidad.

¿Un sospechoso?

Ósea, a ver, yo creo que cuando tu tienes una discapacidad en estas entiendes de condiciones de gastos y entiendes de todo lo que implica atención. Una persona con discapacidad sería incapaz de quitarle los recursos a otras personas. Es eso lo que a mí me hace sospechar, pero si él tendrá que ver, él había pedido al ministro que le haga una recalificación y yo le dije que tenía que hacer lo que teníamos que hacer todos para que tome el turno de la recalificación hizo un tramite de importación que todos sabemos que ni dura 2 meses así no funciona.

¿Cómo has llevado la pandemia del COVID – 19 con la discapacidad?

No puedo salir a ningún lado el médico me ha pedido que no me exponga, hago teletrabajo todo el tiempo, mi tratamiento es de inmunoterapia, es decir, que tengo el sistema inmunológico bajo y me tengo que cuidar mas que el resto de las personas.

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